Ιαπωνία: Ασθενής με Πάρκινσον υποβλήθηκε σε πειραματική θεραπεία με πολυδύναμα βλαστοκύτταρα

Ασθενής στην Ιαπωνία που πάσχει από τη νόσο Πάρκινσον υποβλήθηκε σε πρωτοποριακή θεραπεία με πολυδύναμα βλαστοκύτταρα, σε μια παγκόσμια πρωτιά μετά την υπό όρους έγκριση της μεθόδου από τις ιαπωνικές αρχές. Τα επαγόμενα πολυδύναμα βλαστοκύτταρα (iPS) μπορούν να διαφοροποιηθούν σε οποιονδήποτε τύπο κυττάρου του ανθρώπινου οργανισμού.

Οι ιαπωνικές ρυθμιστικές αρχές ενέκριναν τη θεραπεία τον Μάρτιο, έπειτα από επιτυχή κλινική δοκιμή.

«Η πρώτη μεταμόσχευση πραγματοποιήθηκε τον Οκτώβριο στο Πανεπιστημιακό Νοσοκομείο του Κιότο», ανέφερε η εταιρεία που ανέπτυξε τη θεραπεία σε συνεργασία με επιστήμονες του Πανεπιστημίου του Κιότο.

Η νόσος Πάρκινσον είναι μια χρόνια, εκφυλιστική νευρολογική διαταραχή που επηρεάζει το κινητικό σύστημα, προκαλώντας συχνά τρόμο και άλλες δυσκολίες στην κίνηση. Σύμφωνα με το Ίδρυμα Πάρκινσον, εκτιμάται ότι περισσότεροι από 10 εκατομμύρια άνθρωποι παγκοσμίως πάσχουν από τη νόσο. Οι διαθέσιμες θεραπείες «βελτιώνουν τα συμπτώματα, χωρίς ωστόσο να επιβραδύνουν ή να ανακόπτουν την εξέλιξη της νόσου», επισημαίνει το ίδρυμα.

Τα επαγόμενα πολυδύναμα βλαστοκύτταρα προκύπτουν από ενήλικα κύτταρα που έχουν επαναπρογραμματιστεί ώστε να επιστρέψουν σε μια πολυδύναμη κατάσταση. Στο πλαίσιο της θεραπείας, βλαστοκύτταρα iPS από υγιείς δότες διαφοροποιούνται σε πρόδρομα κύτταρα των εγκεφαλικών κυττάρων που παράγουν ντοπαμίνη. Η απώλεια αυτών των κυττάρων αποτελεί χαρακτηριστικό της νόσου Πάρκινσον.

Κατά τη διάρκεια της κλινικής δοκιμής, επτά ασθενείς ηλικίας 50 έως 69 ετών έλαβαν εμφυτεύματα είτε 5 εκατομμυρίων είτε 10 εκατομμυρίων κυττάρων, και στις δύο πλευρές του εγκεφάλου. Στη συνέχεια, παρακολουθήθηκαν για δύο χρόνια. Δεν καταγράφηκαν σοβαρές ανεπιθύμητες ενέργειες, ενώ τέσσερις από τους συμμετέχοντες παρουσίασαν βελτίωση των συμπτωμάτων τους.

Η εταιρεία ανακοίνωσε ότι άλλοι 20 έως 30 ασθενείς θα υποβληθούν στη θεραπεία έως τον Μάρτιο του 2029. Παράλληλα, διεξάγει κλινική δοκιμή της θεραπείας στις Ηνωμένες Πολιτείες.

Σύμφωνα με ιαπωνικά μέσα ενημέρωσης, η θεραπεία θα λάβει πλήρη έγκριση στην Ιαπωνία εφόσον επιβεβαιωθούν η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητά της κατά τα επόμενα επτά χρόνια.